它是每個獸藥產品最最重要的部分，所以它在每個獸藥產品標簽說明書上占了最多的字數(shù)和最大的面積。然而，盡管是這樣，由于可用最大面積與所表達的更多內容相比，還是杯水車薪——太小。所以，仍然有那么一部分“跟藥效學”有關的重要內容，還是未能在標簽說明書上表明，這很大程度上影響了獸藥的科學、準確和有效使用。接下來，我們就來聊聊這方面的內容，以供大家用藥時參考。

藥物代謝動力學（簡稱藥動學）是藥理學總論部分的主要內容之一。主要講述藥物的體內過程（吸收、分布、代謝和排泄）規(guī)律及其影響因素。

藥物的吸收、分布和排泄過程，也是不斷穿過生物膜（細胞膜）的過程，不同性質的藥物分子穿過生物膜的方式不同。絕大部分藥物是以被動擴散（簡單擴散、下山轉運，即由高濃度一側向低濃度一側的轉運）方式擴散的。

獸藥的跨膜轉運，不同的轉運方式具有不同的轉運特點。比如說被動轉運，它是藥物由高濃度向低濃度的轉運，不需要載體，不消耗能量，無競爭性和飽和性。生物膜兩側濃度相等則形成動態(tài)平衡。

而主動轉運呢，則是由低濃度向高濃度的轉運，需要載體，消耗能量，具競爭性和飽和性；易化擴散：低濃度向高濃度的轉運，需要載體，但不消耗能量，具競爭性和飽和性。

影響藥物跨膜轉運的因素有：藥物的分子量、藥物的pKa值、藥物所處環(huán)境的pH值、組織的血流量、生理性屏障，這些因素能直接影響藥物在不同組織的分布濃度。

藥物的吸收：藥物吸收速度由快到慢的順序是，靜脈注射>吸入>舌下>直腸>肌內注射>皮下注射>口服>皮膚給藥。藥物吸收程度：吸入、舌下、直腸、肌內注射、皮下注射較完全，口服其次。

藥物從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環(huán)內的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除（first pass elimination）。

獸藥在動物體內的分布。主要是指藥物被吸收后，從血液循環(huán)到各個器官和組織的過程。這種分布，是很不均勻的和動態(tài)變化著的。影響藥物分布速度和均勻度的因素有：藥物的血漿蛋白結合率、組織器官的血流量、不同組織體液的pH值、生理性屏障（血腦屏障、胎盤屏障和血眼屏障）。