為加強(qiáng)獸用疫苗生產(chǎn)環(huán)節(jié)生物安全管理，規(guī)范獸用疫苗生產(chǎn)企業(yè)生物安全三級防護(hù)檢查驗收，依據(jù)《獸用疫苗生產(chǎn)企業(yè)生物安全三級防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)》（農(nóng)業(yè)部公告第2573號），我部組織制定了《獸用疫苗生產(chǎn)企業(yè)生物安全三級防護(hù)檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)》（以下簡稱《評定標(biāo)準(zhǔn)》）?，F(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行，并就有關(guān)事項通知如下。

一、省級獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)組織開展獸用疫苗生產(chǎn)企業(yè)生物安全三級防護(hù)檢查驗收工作。檢查驗收專家在我部獸藥GMP檢查員庫（獸用生物制品組）中選取。必要時，可邀請生物安全等相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域的專家參加檢查驗收工作。

二、獸用疫苗生產(chǎn)企業(yè)生物安全三級防護(hù)檢查驗收和獸藥GMP檢查驗收可同時開展，也可通過獸藥GMP檢查驗收后再開展，其檢查驗收程序參照獸藥GMP檢查驗收程序執(zhí)行。

三、獸用疫苗生產(chǎn)企業(yè)生物安全三級防護(hù)檢查驗收和獸藥GMP檢查驗收結(jié)果評定，應(yīng)分別按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評定，但不累加計算和評定，分別出具項目缺陷表和現(xiàn)場檢查驗收報告。

四、按照我部規(guī)定需要通過獸用疫苗生產(chǎn)企業(yè)生物安全三級防護(hù)檢查驗收的生產(chǎn)線，未通過該項檢查驗收的，不得納入企業(yè)《獸藥GMP證書》《獸藥生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)范圍。有關(guān)規(guī)定實施前已納入生產(chǎn)范圍的生產(chǎn)線，如至有關(guān)規(guī)定截止日期仍未通過該項檢查驗收，省級獸醫(yī)行政管理部門要取消企業(yè)《獸藥GMP證書》《獸藥生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍中的相應(yīng)生產(chǎn)線。

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳

2018年10月26日

附件：農(nóng)辦牧【2018】58號.ceb