中糧家佳康生豬養(yǎng)殖獸用化藥類及消毒劑類產(chǎn)品競爭性談判邀約的公告

尊敬的供應商：

你們好!中糧家佳康食品有限公司擬于2022年5月份就生豬養(yǎng)殖獸用化藥類及消毒劑類產(chǎn)品集中競價采購項目進行競爭性談判邀請，現(xiàn)面向全國邀請符合資質(zhì)的供應商參與，參與單位在滿足資格條件及要求的前提下對本項目進行談判(詳見附件準入要求)。所有邀約目錄內(nèi)的產(chǎn)品，本次接收邀請的廠家認為能夠符合我方質(zhì)量要求的均可報名參與。

一、邀約項目概況

1、邀約人：中糧家佳康食品有限公司

2、項目名稱：中糧家佳康生豬養(yǎng)殖獸用化藥類及消毒劑類產(chǎn)品集中競價采購

3、資金來源：自籌

4、需要中選單位：不定

5、產(chǎn)品供貨期：6個月-1年

6、競價采購產(chǎn)品明細(我司采購產(chǎn)品為豬用化藥產(chǎn)品及消毒劑類產(chǎn)品，中藥類產(chǎn)品暫不邀請，產(chǎn)品目錄詳情可咨詢我司業(yè)務聯(lián)系人)

二、參與單位的資格要求

1.參與單位須為在中華人民共和國境內(nèi)注冊，且具有企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)照》(三證合一)、《生產(chǎn)許可證》、《GMP證書》等相關(guān)證照的企業(yè);

2.參與單位從2020年1月1日至今無不良行為記錄(沒有處于被責令停業(yè)、投標資格被取消、財產(chǎn)被接管、凍結(jié)、破產(chǎn)狀態(tài)，騙取中標和嚴重違約等情況)。

3. 具有投資參股關(guān)系的關(guān)聯(lián)企業(yè)，或具有直接管理和被管理關(guān)系的母子公司，或同一母公司的子公司，或單位負責人為同一個人的不同單位不得同時參與談判，否則均按無效處理。(國務院國有資產(chǎn)監(jiān)督管理機構(gòu)直接監(jiān)管的中央企業(yè)均不屬于本條規(guī)定“母公司”，其一級子公司可同時對同一規(guī)格競投，但同屬一個子公司的二級子公司不得同時參與談判。)

4. 本項目不接受聯(lián)合體參與談判。

5.本次報名有效期截止到2021年12月31日止。

三、聯(lián)系方式

邀 請 人：中糧家佳康食品有限公司

辦公地址：北京市朝陽區(qū)朝陽門南大街8號中糧福臨門大廈

業(yè)務聯(lián)系人及電話：李麗13554240353 ?柳偉18062580792

郵箱：[email protected]，[email protected]

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附件：中糧家佳康集采部化藥、消毒劑新進廠家準入要求：

?資質(zhì)評估

依據(jù)國家法律法規(guī)，結(jié)合<獸藥基礎(chǔ)信息查詢系統(tǒng)>、<農(nóng)業(yè)部公告>、<獸藥典2015>、<獸藥質(zhì)量標準匯編2017>等文件對獸藥的批準文號、GMP證號、生產(chǎn)許可證號、規(guī)格、適用范圍、用法用量等信息進行自評，需滿足中糧家佳康集采部《化藥、消毒劑準入管理制度》條例，新準入化藥供應商需提供年度增值稅納稅申報表和完稅證明，查驗滿足年銷售額超過人民幣1億元，國家獸藥基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中2年內(nèi)不得有農(nóng)業(yè)部抽檢不合格。

提供供應商資質(zhì)要求如下：

a.基礎(chǔ)信息調(diào)查表 +公司簡介

b.產(chǎn)品質(zhì)量承諾書

c.近三年國家抽檢統(tǒng)計結(jié)果、企業(yè)自檢和國家質(zhì)量監(jiān)督報

d.企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務登記證三證合一)

e.生產(chǎn)許可證照片

f.GMP證書照片(如有，請?zhí)峁?

g.ISO9001證書照片(如有，請?zhí)峁?

h.財務開票信息表&年度完稅證明

i.供我方產(chǎn)品使用的原料驗收標準

j.我方購買產(chǎn)品質(zhì)量標準

k.我方生產(chǎn)產(chǎn)品工藝標準和生產(chǎn)工藝流程

l.GMP、ISO9001管理體系文件(目錄)

m.生產(chǎn)及檢測設(shè)備清單

n.批準的標簽標準

o.批準的包材標準

p.批準文號的照片

q.進口獸藥注冊證書或獸用生物制品進口許可證(進口獸藥、預混料供方提供)

r.產(chǎn)品說明書

s.獸藥注冊前臨床效果評價實驗方案及報告

t.獸藥注冊后養(yǎng)殖效果評價實驗方案及報告

二、現(xiàn)場審核

所有新準入的化藥、消毒劑供方，必須經(jīng)過文審、現(xiàn)場審核、取樣樣品測試，分數(shù)達到70分以上，單項50分以上才能合作，審核小組應包括質(zhì)量與安全管理部、養(yǎng)殖部飼料品控部門，集采部，也可邀請第三方評估機構(gòu)、獸藥生產(chǎn)方面的專家?，F(xiàn)場審核根據(jù)審核結(jié)果記錄形成供應商現(xiàn)場審核報告。

根據(jù)《獸藥管理條例》《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，審核獸藥生產(chǎn)的企業(yè)，是否符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，具備下列條件：

a.與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸醫(yī)學、藥學或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員;

b.與所生產(chǎn)的獸藥相適應的廠房、設(shè)施;廠房內(nèi)需劃分生產(chǎn)區(qū)和倉儲區(qū)，倉儲區(qū)物料、中間產(chǎn)品、待檢品、成品、不合格品需分開碼垛儲存或分庫保存，且最大限度的減少交叉污染;

c.與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員、儀器設(shè)備;

d.符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境，環(huán)境不達標的企業(yè)不予合作;

e.獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件;

f.獸藥生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項與生產(chǎn)許可證中規(guī)定是否一致;

g.獸藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照國務院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn);

h.獸藥的通用名、商品名、規(guī)格與產(chǎn)品批準文號文件中是否一致;

i.獸藥生產(chǎn)企是否建立完整的文件記錄管理制度，生產(chǎn)記錄是否完整、準確;

j.生產(chǎn)獸藥所需的原料、輔料是否有嚴格的原料驗收標準，獸藥原料、輔料需符合國家標準或者所生產(chǎn)獸藥的質(zhì)量要求;

k.直接接觸獸藥的包裝材料和容器應是否符合藥用要求;

l.獸藥出廠前應當經(jīng)過質(zhì)量檢驗，不符合質(zhì)量標準的不得出廠;

m.禁止生產(chǎn)假、劣獸藥;

n.獸藥包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽，附具說明書，并在顯著位置注明“獸用”字樣;

o.獸藥的標簽或者說明書，應當以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準文號(進口獸藥注冊證號)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應當說明的內(nèi)容。有商品名稱的，還應當注明商品名稱;

p.獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標志;獸用非處方藥的標簽或者說明書還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的非處方藥標志。

其中涉及現(xiàn)場審核費用方面需要廠家安排支付，包括：安排食宿、車輛接送、邀請第三方專家(華思聯(lián)評審費2000元和專家的來回路費)。

?取樣送檢

通過資質(zhì)評估的供應商，現(xiàn)場審核時在供方庫房由審核小組人員現(xiàn)場取樣，送檢。樣品盲編后送檢至我們指定檢測機構(gòu)及獸醫(yī)部中心實驗室，檢測機構(gòu)(按獸藥典檢測全項)及獸醫(yī)部中心實驗室同時檢測合格(自檢不合格可再次送第三方進行相同樣品驗證)，方能采購進貨(自檢及第三方檢測結(jié)果將作為下一年度準入評估考核標準)，送檢費用需由廠家安排先行預付。文審審核、現(xiàn)場審核、產(chǎn)品檢測都合格后即可參與中糧家佳康生豬養(yǎng)殖獸用化藥類及消毒劑類產(chǎn)品競爭性談判。