中糧家佳康生豬養(yǎng)殖獸用化藥類及消毒劑類產品競爭性談判邀約的公告

尊敬的供應商：

你們好!中糧家佳康食品有限公司擬于2022年5月份就生豬養(yǎng)殖獸用化藥類及消毒劑類產品集中競價采購項目進行競爭性談判邀請，現面向全國邀請符合資質的供應商參與，參與單位在滿足資格條件及要求的前提下對本項目進行談判(詳見附件準入要求)。所有邀約目錄內的產品，本次接收邀請的廠家認為能夠符合我方質量要求的均可報名參與。

一、邀約項目概況

1、邀約人：中糧家佳康食品有限公司

2、項目名稱：中糧家佳康生豬養(yǎng)殖獸用化藥類及消毒劑類產品集中競價采購

3、資金來源：自籌

4、需要中選單位：不定

5、產品供貨期：6個月-1年

6、競價采購產品明細(我司采購產品為豬用化藥產品及消毒劑類產品，中藥類產品暫不邀請，產品目錄詳情可咨詢我司業(yè)務聯系人)

二、參與單位的資格要求

1.參與單位須為在中華人民共和國境內注冊，且具有企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)照》(三證合一)、《生產許可證》、《GMP證書》等相關證照的企業(yè);

2.參與單位從2020年1月1日至今無不良行為記錄(沒有處于被責令停業(yè)、投標資格被取消、財產被接管、凍結、破產狀態(tài)，騙取中標和嚴重違約等情況)。

3. 具有投資參股關系的關聯企業(yè)，或具有直接管理和被管理關系的母子公司，或同一母公司的子公司，或單位負責人為同一個人的不同單位不得同時參與談判，否則均按無效處理。(國務院國有資產監(jiān)督管理機構直接監(jiān)管的中央企業(yè)均不屬于本條規(guī)定“母公司”，其一級子公司可同時對同一規(guī)格競投，但同屬一個子公司的二級子公司不得同時參與談判。)

4. 本項目不接受聯合體參與談判。

5.本次報名有效期截止到2021年12月31日止。

三、聯系方式

邀 請 人：中糧家佳康食品有限公司

辦公地址：北京市朝陽區(qū)朝陽門南大街8號中糧福臨門大廈

業(yè)務聯系人及電話：李麗13554240353 ?柳偉18062580792

郵箱：[email protected]，[email protected]

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附件：中糧家佳康集采部化藥、消毒劑新進廠家準入要求：

?資質評估

依據國家法律法規(guī)，結合<獸藥基礎信息查詢系統(tǒng)>、<農業(yè)部公告>、<獸藥典2015>、<獸藥質量標準匯編2017>等文件對獸藥的批準文號、GMP證號、生產許可證號、規(guī)格、適用范圍、用法用量等信息進行自評，需滿足中糧家佳康集采部《化藥、消毒劑準入管理制度》條例，新準入化藥供應商需提供年度增值稅納稅申報表和完稅證明，查驗滿足年銷售額超過人民幣1億元，國家獸藥基礎數據庫中2年內不得有農業(yè)部抽檢不合格。

提供供應商資質要求如下：

a.基礎信息調查表 +公司簡介

b.產品質量承諾書

c.近三年國家抽檢統(tǒng)計結果、企業(yè)自檢和國家質量監(jiān)督報

d.企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證三證合一)

e.生產許可證照片

f.GMP證書照片(如有，請?zhí)峁?

g.ISO9001證書照片(如有，請?zhí)峁?

h.財務開票信息表&年度完稅證明

i.供我方產品使用的原料驗收標準

j.我方購買產品質量標準

k.我方生產產品工藝標準和生產工藝流程

l.GMP、ISO9001管理體系文件(目錄)

m.生產及檢測設備清單

n.批準的標簽標準

o.批準的包材標準

p.批準文號的照片

q.進口獸藥注冊證書或獸用生物制品進口許可證(進口獸藥、預混料供方提供)

r.產品說明書

s.獸藥注冊前臨床效果評價實驗方案及報告

t.獸藥注冊后養(yǎng)殖效果評價實驗方案及報告

二、現場審核

所有新準入的化藥、消毒劑供方，必須經過文審、現場審核、取樣樣品測試，分數達到70分以上，單項50分以上才能合作，審核小組應包括質量與安全管理部、養(yǎng)殖部飼料品控部門，集采部，也可邀請第三方評估機構、獸藥生產方面的專家?，F場審核根據審核結果記錄形成供應商現場審核報告。

根據《獸藥管理條例》《獸藥生產質量管理規(guī)范》，審核獸藥生產的企業(yè)，是否符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，具備下列條件：

a.與所生產的獸藥相適應的獸醫(yī)學、藥學或者相關專業(yè)的技術人員;

b.與所生產的獸藥相適應的廠房、設施;廠房內需劃分生產區(qū)和倉儲區(qū)，倉儲區(qū)物料、中間產品、待檢品、成品、不合格品需分開碼垛儲存或分庫保存，且最大限度的減少交叉污染;

c.與所生產的獸藥相適應的獸藥質量管理和質量檢驗的機構、人員、儀器設備;

d.符合安全、衛(wèi)生要求的生產環(huán)境，環(huán)境不達標的企業(yè)不予合作;

e.獸藥生產質量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產條件;

f.獸藥生產范圍、生產地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項與生產許可證中規(guī)定是否一致;

g.獸藥生產企業(yè)應當按照國務院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥生產質量管理規(guī)范組織生產;

h.獸藥的通用名、商品名、規(guī)格與產品批準文號文件中是否一致;

i.獸藥生產企是否建立完整的文件記錄管理制度，生產記錄是否完整、準確;

j.生產獸藥所需的原料、輔料是否有嚴格的原料驗收標準，獸藥原料、輔料需符合國家標準或者所生產獸藥的質量要求;

k.直接接觸獸藥的包裝材料和容器應是否符合藥用要求;

l.獸藥出廠前應當經過質量檢驗，不符合質量標準的不得出廠;

m.禁止生產假、劣獸藥;

n.獸藥包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽，附具說明書，并在顯著位置注明“獸用”字樣;

o.獸藥的標簽或者說明書，應當以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批準文號(進口獸藥注冊證號)、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應當說明的內容。有商品名稱的，還應當注明商品名稱;

p.獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標志;獸用非處方藥的標簽或者說明書還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的非處方藥標志。

其中涉及現場審核費用方面需要廠家安排支付，包括：安排食宿、車輛接送、邀請第三方專家(華思聯評審費2000元和專家的來回路費)。

?取樣送檢

通過資質評估的供應商，現場審核時在供方庫房由審核小組人員現場取樣，送檢。樣品盲編后送檢至我們指定檢測機構及獸醫(yī)部中心實驗室，檢測機構(按獸藥典檢測全項)及獸醫(yī)部中心實驗室同時檢測合格(自檢不合格可再次送第三方進行相同樣品驗證)，方能采購進貨(自檢及第三方檢測結果將作為下一年度準入評估考核標準)，送檢費用需由廠家安排先行預付。文審審核、現場審核、產品檢測都合格后即可參與中糧家佳康生豬養(yǎng)殖獸用化藥類及消毒劑類產品競爭性談判。