中糧家佳康生豬養(yǎng)殖獸用化藥類及消毒劑類產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)性談判邀約的公告

尊敬的供應(yīng)商：

你們好!中糧家佳康食品有限公司擬于2022年5月份就生豬養(yǎng)殖獸用化藥類及消毒劑類產(chǎn)品集中競(jìng)價(jià)采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性談判邀請(qǐng)，現(xiàn)面向全國(guó)邀請(qǐng)符合資質(zhì)的供應(yīng)商參與，參與單位在滿足資格條件及要求的前提下對(duì)本項(xiàng)目進(jìn)行談判(詳見附件準(zhǔn)入要求)。所有邀約目錄內(nèi)的產(chǎn)品，本次接收邀請(qǐng)的廠家認(rèn)為能夠符合我方質(zhì)量要求的均可報(bào)名參與。

一、邀約項(xiàng)目概況

1、邀約人：中糧家佳康食品有限公司

2、項(xiàng)目名稱：中糧家佳康生豬養(yǎng)殖獸用化藥類及消毒劑類產(chǎn)品集中競(jìng)價(jià)采購(gòu)

3、資金來(lái)源：自籌

4、需要中選單位：不定

5、產(chǎn)品供貨期：6個(gè)月-1年

6、競(jìng)價(jià)采購(gòu)產(chǎn)品明細(xì)(我司采購(gòu)產(chǎn)品為豬用化藥產(chǎn)品及消毒劑類產(chǎn)品，中藥類產(chǎn)品暫不邀請(qǐng)，產(chǎn)品目錄詳情可咨詢我司業(yè)務(wù)聯(lián)系人)

二、參與單位的資格要求

1.參與單位須為在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，且具有企業(yè)法人《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(三證合一)、《生產(chǎn)許可證》、《GMP證書》等相關(guān)證照的企業(yè);

2.參與單位從2020年1月1日至今無(wú)不良行為記錄(沒有處于被責(zé)令停業(yè)、投標(biāo)資格被取消、財(cái)產(chǎn)被接管、凍結(jié)、破產(chǎn)狀態(tài)，騙取中標(biāo)和嚴(yán)重違約等情況)。

3. 具有投資參股關(guān)系的關(guān)聯(lián)企業(yè)，或具有直接管理和被管理關(guān)系的母子公司，或同一母公司的子公司，或單位負(fù)責(zé)人為同一個(gè)人的不同單位不得同時(shí)參與談判，否則均按無(wú)效處理。(國(guó)務(wù)院國(guó)有資產(chǎn)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)直接監(jiān)管的中央企業(yè)均不屬于本條規(guī)定“母公司”，其一級(jí)子公司可同時(shí)對(duì)同一規(guī)格競(jìng)投，但同屬一個(gè)子公司的二級(jí)子公司不得同時(shí)參與談判。)

4. 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與談判。

5.本次報(bào)名有效期截止到2021年12月31日止。

三、聯(lián)系方式

邀 請(qǐng) 人：中糧家佳康食品有限公司

辦公地址：北京市朝陽(yáng)區(qū)朝陽(yáng)門南大街8號(hào)中糧福臨門大廈

業(yè)務(wù)聯(lián)系人及電話：李麗13554240353 ?柳偉18062580792

郵箱：[email protected]，[email protected]

?

附件：中糧家佳康集采部化藥、消毒劑新進(jìn)廠家準(zhǔn)入要求：

?資質(zhì)評(píng)估

依據(jù)國(guó)家法律法規(guī)，結(jié)合<獸藥基礎(chǔ)信息查詢系統(tǒng)>、<農(nóng)業(yè)部公告>、<獸藥典2015>、<獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)匯編2017>等文件對(duì)獸藥的批準(zhǔn)文號(hào)、GMP證號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)、規(guī)格、適用范圍、用法用量等信息進(jìn)行自評(píng)，需滿足中糧家佳康集采部《化藥、消毒劑準(zhǔn)入管理制度》條例，新準(zhǔn)入化藥供應(yīng)商需提供年度增值稅納稅申報(bào)表和完稅證明，查驗(yàn)滿足年銷售額超過人民幣1億元，國(guó)家獸藥基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)中2年內(nèi)不得有農(nóng)業(yè)部抽檢不合格。

提供供應(yīng)商資質(zhì)要求如下：

a.基礎(chǔ)信息調(diào)查表 +公司簡(jiǎn)介

b.產(chǎn)品質(zhì)量承諾書

c.近三年國(guó)家抽檢統(tǒng)計(jì)結(jié)果、企業(yè)自檢和國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督報(bào)

d.企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證三證合一)

e.生產(chǎn)許可證照片

f.GMP證書照片(如有，請(qǐng)?zhí)峁?

g.ISO9001證書照片(如有，請(qǐng)?zhí)峁?

h.財(cái)務(wù)開票信息表&年度完稅證明

i.供我方產(chǎn)品使用的原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

j.我方購(gòu)買產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

k.我方生產(chǎn)產(chǎn)品工藝標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝流程

l.GMP、ISO9001管理體系文件(目錄)

m.生產(chǎn)及檢測(cè)設(shè)備清單

n.批準(zhǔn)的標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)

o.批準(zhǔn)的包材標(biāo)準(zhǔn)

p.批準(zhǔn)文號(hào)的照片

q.進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書或獸用生物制品進(jìn)口許可證(進(jìn)口獸藥、預(yù)混料供方提供)

r.產(chǎn)品說明書

s.獸藥注冊(cè)前臨床效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)方案及報(bào)告

t.獸藥注冊(cè)后養(yǎng)殖效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)方案及報(bào)告

二、現(xiàn)場(chǎng)審核

所有新準(zhǔn)入的化藥、消毒劑供方，必須經(jīng)過文審、現(xiàn)場(chǎng)審核、取樣樣品測(cè)試，分?jǐn)?shù)達(dá)到70分以上，單項(xiàng)50分以上才能合作，審核小組應(yīng)包括質(zhì)量與安全管理部、養(yǎng)殖部飼料品控部門，集采部，也可邀請(qǐng)第三方評(píng)估機(jī)構(gòu)、獸藥生產(chǎn)方面的專家?，F(xiàn)場(chǎng)審核根據(jù)審核結(jié)果記錄形成供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告。

根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，審核獸藥生產(chǎn)的企業(yè)，是否符合國(guó)家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，具備下列條件：

a.與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員;

b.與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施;廠房?jī)?nèi)需劃分生產(chǎn)區(qū)和倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)，倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)物料、中間產(chǎn)品、待檢品、成品、不合格品需分開碼垛儲(chǔ)存或分庫(kù)保存，且最大限度的減少交叉污染;

c.與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備;

d.符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境，環(huán)境不達(dá)標(biāo)的企業(yè)不予合作;

e.獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件;

f.獸藥生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地點(diǎn)、有效期和法定代表人姓名、住址等事項(xiàng)與生產(chǎn)許可證中規(guī)定是否一致;

g.獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn);

h.獸藥的通用名、商品名、規(guī)格與產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)文件中是否一致;

i.獸藥生產(chǎn)企是否建立完整的文件記錄管理制度，生產(chǎn)記錄是否完整、準(zhǔn)確;

j.生產(chǎn)獸藥所需的原料、輔料是否有嚴(yán)格的原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，獸藥原料、輔料需符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者所生產(chǎn)獸藥的質(zhì)量要求;

k.直接接觸獸藥的包裝材料和容器應(yīng)是否符合藥用要求;

l.獸藥出廠前應(yīng)當(dāng)經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)，不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不得出廠;

m.禁止生產(chǎn)假、劣獸藥;

n.獸藥包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，附具說明書，并在顯著位置注明“獸用”字樣;

o.獸藥的標(biāo)簽或者說明書，應(yīng)當(dāng)以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)(進(jìn)口獸藥注冊(cè)證號(hào))、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、運(yùn)輸貯存保管條件及其他應(yīng)當(dāng)說明的內(nèi)容。有商品名稱的，還應(yīng)當(dāng)注明商品名稱;

p.獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品還應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標(biāo)志;獸用非處方藥的標(biāo)簽或者說明書還應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的非處方藥標(biāo)志。

其中涉及現(xiàn)場(chǎng)審核費(fèi)用方面需要廠家安排支付，包括：安排食宿、車輛接送、邀請(qǐng)第三方專家(華思聯(lián)評(píng)審費(fèi)2000元和專家的來(lái)回路費(fèi))。

?取樣送檢

通過資質(zhì)評(píng)估的供應(yīng)商，現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)在供方庫(kù)房由審核小組人員現(xiàn)場(chǎng)取樣，送檢。樣品盲編后送檢至我們指定檢測(cè)機(jī)構(gòu)及獸醫(yī)部中心實(shí)驗(yàn)室，檢測(cè)機(jī)構(gòu)(按獸藥典檢測(cè)全項(xiàng))及獸醫(yī)部中心實(shí)驗(yàn)室同時(shí)檢測(cè)合格(自檢不合格可再次送第三方進(jìn)行相同樣品驗(yàn)證)，方能采購(gòu)進(jìn)貨(自檢及第三方檢測(cè)結(jié)果將作為下一年度準(zhǔn)入評(píng)估考核標(biāo)準(zhǔn))，送檢費(fèi)用需由廠家安排先行預(yù)付。文審審核、現(xiàn)場(chǎng)審核、產(chǎn)品檢測(cè)都合格后即可參與中糧家佳康生豬養(yǎng)殖獸用化藥類及消毒劑類產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)性談判。