為切實(shí)做好獸藥非臨床研究和臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查工作，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》《獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《獸藥非臨床研究與臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查辦法》，我部組織制定了《獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)》《獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)》及其監(jiān)督檢查相關(guān)要求（見附件），現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。有關(guān)事項(xiàng)公告如下。

一、首次開展獸藥安全性評(píng)價(jià)的單位、已開展獸藥安全性評(píng)價(jià)但尚未接受過我部獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范或獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查的單位，應(yīng)向中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所提交報(bào)告及有關(guān)資料，并接受監(jiān)督檢查。

二、獸藥非臨床研究的所有安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，應(yīng)由與新獸藥研制單位無(wú)隸屬或者其他利害關(guān)系的獸藥安全性評(píng)價(jià)單位承擔(dān)。

三、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)核發(fā)工作涉及的臨床驗(yàn)證、生物等效性和休藥期驗(yàn)證等比對(duì)試驗(yàn)，應(yīng)由與獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申報(bào)企業(yè)無(wú)隸屬或者其他利害關(guān)系的獸藥安全性評(píng)價(jià)單位（包括比對(duì)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）承擔(dān)。

四、未經(jīng)我部監(jiān)督檢查或監(jiān)督檢查不合格的獸藥安全性評(píng)價(jià)單位（包括比對(duì)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)），其完成的研究、試驗(yàn)數(shù)據(jù)資料不得用于獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)。

五、獸藥安全性評(píng)價(jià)單位于2017年12月31日前完成的研究、試驗(yàn)數(shù)據(jù)資料且已出具評(píng)價(jià)報(bào)告的，可繼續(xù)用于獸藥注冊(cè)申請(qǐng)。自2018年1月1日起，未經(jīng)我部監(jiān)督檢查或監(jiān)督檢查不合格的獸藥安全性評(píng)價(jià)單位，其完成的研究、試驗(yàn)數(shù)據(jù)資料不得用于獸藥注冊(cè)申請(qǐng)。

六、獸藥安全性評(píng)價(jià)單位應(yīng)嚴(yán)格按照《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》《獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《獸藥非臨床研究與臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查辦法》等有關(guān)規(guī)定開展相關(guān)工作，切實(shí)規(guī)范研究活動(dòng)。

特此公告。

附件：1.獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)

  2.獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查相關(guān)要求

  3.獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)（化藥、中藥）

  4.獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)（獸用生物制品）

  5.獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查相關(guān)要求

  6.獸藥非臨床研究及臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查工作紀(jì)律

  農(nóng)業(yè)部

2016年10月27日