很多人關(guān)心非瘟疫苗何時出來，其實非瘟疫苗研制已有近60年。今天就來捊一捊，非瘟疫苗的研發(fā)進展。

首先來看看各種疫苗研發(fā)時間：

滅活疫苗：上世紀60年代（西班牙暴發(fā)非瘟后），科學家們最開始就是研制非瘟滅活疫苗，但是用感染的豬肺泡巨噬細胞或者脾臟勻漿制備的滅活疫苗都無血清學反應，也不能產(chǎn)生保護。

2014年科學家發(fā)表文章，滅活苗與先進的佐劑聯(lián)用，可以誘導產(chǎn)生相應的抗體，但不能和非瘟病毒發(fā)生中和反應，目前來看滅活苗行不通。

減毒活疫苗：1957年（葡萄牙暴發(fā)非瘟后），科學家發(fā)現(xiàn)感染低毒力非瘟病毒存活下來的豬可以抵御同基因型強毒株的攻擊。1963年，科學家發(fā)現(xiàn)豬骨髓細胞傳代致弱的減毒活疫苗可以抵御強毒攻擊。減毒活疫苗最早在葡萄牙應用，但毒力不穩(wěn)定，會出現(xiàn)返強的情況，有很多副作用。葡萄牙550000頭豬免疫后有128684頭出現(xiàn)免疫副作用。隨后很多科學家對減毒活疫苗進行了深入的研究，目前較多的研究聚焦在使用技術(shù)手段降低毒力返強的風險，使毒力穩(wěn)定等方面。

基因缺失疫苗：2017年從西班牙分離出的I型毒株，將CD2基因敲除后（BA71△CD2），體內(nèi)致病性降低。在接種 103 pfu病毒量后28天內(nèi)，存活率100%，無發(fā)熱和病毒血癥出現(xiàn)，而能產(chǎn)生特異性抗體。這是目前被人看好的一個疫苗，對BA71（同源毒株）和E75（異源毒株）可以產(chǎn)生保護，但是保護效果與接種劑量有關(guān)。不少科學家的研究聚焦在基因缺失苗方向。

基因突變疫苗：從2017年拉脫維亞流行的毒株中開發(fā)出首個基因II型毒株野豬口服疫苗（Lv17/WB/RIE1），實驗發(fā)現(xiàn)，該疫苗對野豬有較好的免疫效果。下一步將進行野豬和家豬的實際免疫接種研究。

亞單位疫苗：1990-1996年，多位科學家發(fā)現(xiàn)非瘟病毒編碼的結(jié)構(gòu)蛋白很多，但恢復期豬血清顯示感染過程中引起體液免疫應答最重要的有３個抗原蛋白（P30、P54、P72）。2000年前后至2011年間的多項研究結(jié)果顯示：將這三個蛋白免疫后不能提供完全的免疫保護，僅能延緩臨床癥狀出現(xiàn)時間和降低病毒血癥水平。

核酸疫苗：2011年，科學家將P30和P54連入真核表達質(zhì)粒，以及后續(xù)一系列變換條件的實驗結(jié)果顯示：免疫這類疫苗后無法抵御強毒株攻擊。

其他新型疫苗：2012年西班牙科學家將通過抑制pp220、pp62和pB438L基因產(chǎn)生的復制缺陷性病毒的研究申請了專利。復制缺陷型病毒疫苗是近些年倍受關(guān)注的研究方向。

三月在呼和浩特舉辦的非瘟防控國際研討會上，全球非瘟研究聯(lián)盟秘書長蓋伊博士列舉了截至18年11月，21個非瘟實驗疫苗的情況：這21個疫苗集中在亞單位疫苗和減毒活疫苗兩個領(lǐng)域：其中亞單位疫苗7個，減毒活疫苗14個；21個疫苗中具有保護性的12個，其余不具保護性或未進行實驗；8個疫苗安全性有保障，其余不具安全性或未進行實驗。遺憾的是保護性和安全性兼得的疫苗一個都沒有。

西班牙非瘟首席研究員羅德里格斯博士認為，上文提到的基因缺失疫苗如BA71△CD2，仍需進一步優(yōu)化安全性，以及區(qū)分免疫和感染動物的功能。俄羅斯國家病毒及微生物中心主任丹尼斯博士根據(jù)之前研發(fā)進度判斷，認為5年內(nèi)將疫苗商業(yè)化推廣的希望不大。

2019年哈獸研發(fā)表論文稱 成功分離出我國第一個非瘟病毒毒株，為疫苗研發(fā)奠定了重要基礎；今年1月，我國啟動非瘟基因缺失活疫苗研發(fā)項目。國際專家Linda Dixon認為研發(fā)疫苗必備材料復雜多樣，疫苗研發(fā)完成或需8年時間，國內(nèi)一些專家認為目前國內(nèi)重視程度以及投入力度較大，基因缺失疫苗是短期內(nèi)成功概率最大的方向，預計最快需要1.5-2年時間。